Moderkagebiopsi og alternativer - hvad skal man vælge?
Når I skal undersøge, om jeres ufødte barn har kromosomsygdomme, findes der i dag forskellige muligheder. Den traditionelle moderkagebiopsi har længe været en vigtig diagnostisk undersøgelse, men nye teknologier giver jer nu også mulighed for at vælge non-invasive tests som alternativ.
Hvornår anbefales undersøgelse for kromosomafvigelser?
Der kan være flere grunde til, at I overvejer at få foretaget en undersøgelse for kromosomafvigelser. Ofte kommer ønsket efter nakkefoldsscanningen, hvis der er målt et øget nakkefoldsmål, eller hvis blodprøver har vist en forhøjet risiko.
Andre gange kan det være relevant, hvis den gravide er over 35 år, hvis der tidligere har været graviditeter med kromosomafvigelser, eller hvis der er arvelige sygdomme i familien. Også særlige opdagelser på ultralydsscanninger kan give anledning til ønske om yderligere undersøgelser.
Hvad er moderkagebiopsi?
En moderkagebiopsi, også kaldet moderkageprøve, er en diagnostisk test, der kan foretages mellem graviditetsuge 11 og 15. Under undersøgelsen udtages en lille vævsprøve fra moderkagen gennem maveskindet. Prøven giver mulighed for at undersøge fostrets kromosomer og dermed afklare, om der er tegn på kromosomafvigelser eller andre sygdomme.
Efter prøvetagningen får I typisk et foreløbigt svar dagen efter. Det endelige og mere detaljerede svar kommer dog først efter 2-3 uger. Hvis prøven viser noget unormalt, vil I blive indkaldt til en samtale, hvor resultaterne gennemgås, og I kan eventuelt blive tilbudt en opfølgende fostervandsundersøgelse.
Hvad undersøges der for?
De undersøgelser, der tilbydes, fokuserer primært på de mest almindelige kromosomafvigelser. Dette omfatter især Downs syndrom (trisomi 21), som er den mest kendte, men også Edwards syndrom (trisomi 18) og Pataus syndrom (trisomi 13) undersøges.
Derudover kan undersøgelserne også afdække eventuelle afvigelser i kønskromosomerne. Det er vigtigt at understrege, at ingen test kan give en fuldstændig garanti, men undersøgelserne kan give jer vigtig viden om nogle af de mest almindelige kromosomafvigelser.
Risici ved moderkagebiopsi
Ved en moderkagebiopsi er der en lille risiko for spontan abort som følge af indgrebet – omkring 0,1-0,2 %. Selvom risikoen er meget lille, kan dette være en faktor i jeres overvejelser om valg af undersøgelse. Det er derfor godt at kende til de alternative muligheder, der findes i dag.
Non-invasive alternativer
Hos Din Scanningsjordemoder i København tilbyder vi non-invasive tests (NIPT, NIFTY og EVITA), der kan give jer viden om jeres ufødte barns kromosomer gennem en simpel blodprøve. Disse tests udnytter, at der findes små mængder af fostrets DNA i moderens blod under graviditeten. EVITA-testen er en af de nyeste teknologier, udviklet i Danmark, og den eneste test, der giver et komplet billede af alle fostrets kromosomer.
Fordelene ved de non-invasive tests omfatter:
- Ingen risiko for komplikationer.
- Kan udføres fra graviditetsuge 10.
- Kræver kun en almindelig blodprøve.
- Giver pålidelige resultater.
- Mulighed for at få oplyst barnets køn.
- Ingen restriktioner efter testen.
Det er vigtigt at bemærke, at både moderkagebiopsi og de non-invasive tests har deres styrker, og valget afhænger ofte af jeres individuelle situation og behov.
Valgmuligheder hos Din Scanningsjordemoder
Hos Din Scanningsjordemoder tilbyder vi både NIPT, NIFTY og EVITA-test som alternative undersøgelsesmuligheder. Hvis I ønsker at vide mere om disse tests, kan I finde flere informationer her:
Vi anbefaler altid, at I tager en grundig snak med jeres læge eller jordemoder om, hvilken undersøgelse, der er mest hensigtsmæssig i jeres situation. Hos Din Scanningsjordemoder står vores erfarne team klar til at rådgive jer om mulighederne for non-invasive tests og hjælpe jer med at træffe det valg, der skaber størst tryghed for jer i jeres graviditet.
Kontakt os gerne for mere information om vores undersøgelsesmuligheder, eller book en tid online. Vi er her for at give jer den viden, I har brug for, så I kan føle jer trygge i graviditeten
Anette Ertmann
Jordemoder siden 2005
Anette er indehaver af Din Scanningsjordemoder og har 20 års erfaring som jordemoder. Hun startede sin karriere på Hvidovre Hospital og har siden 2010 specialiseret sig i ultralydsscanning af gravide. Anette har deltaget i flere kurser inden for ultralyd og medvirket i projektet Copenhagen Baby Hearts, hvor nyfødte får scannet deres hjerter. I 2022 stiftede hun Din Scanningsjordemoder, hvor hun kombinerer faglighed, ro og tryghed for at give gravide og deres partnere en god og tryg scanningoplevelse.